هدف: جستجوی یک راهبرد کارآمد برای اکتیواسیون پارتنوژنیک اووسیت گاو.مواد و روشها: اووسیت های بالغ شده آزمایشگاهی ابتدا در معرض پالس الکتریکی قرار گرفته و پس از درمان با 15 ترکیب متوالی ممکن از سه اکتیواتور شیمیایی Ethanol (ET), Strontium (SR), Calcium Ionophore (CI)، تحت تاثیر یک مهارکننده پروتیین کینازی قرار گرفتند. اووسیت های تحت درمان و نیز اووسیت های لقاح یافته (گروه کنترل) تا 8 روز کشت داده شدند. تکوین جنینی به صورت روزانه و شمارش سلولی بلاستوسیت با استفاده از رنگ آمیزی افتراقی در روز 8 کشت انجام پذیرفت.یافته ها: بالاترین میزان تولید بلاستوسیست به ترتیب در گروه ET-SR (25 درصد)، SR-CI-ET (21.7 درصد)، SR-ET-CI (20.7 درصد) و CI (20.3 درصد) ثبت شد که تفاوت چشمگیری با همدیگر و با IVF (46 درصد) نداشتند به جز گروه CI که به طور معنی دار کمتر از (In Vitro Fertilization) IVF بود. شمارش تعداد سلول جنینی نیز کیفیت بهتر بلاستوسیست های تولید شده توسط ترکیبات دوتایی (ET-SR)، سه تایی (SR-CI-ET) و تکی (CI) را تایید کرد.نتیجه گیری: نتایج حاصله بیانگر آن است که ترکیب دوتایی ET-SR می تواند بهترین راهبرد اکتیواسیون مصنوعی اووسیت های بالغ شده آزمایشگاهی گاو باشد.

در این پژوهش، سازوکار بازیابی وانادیم از کان سنگ مگنتیتی ساغند یزد به وسیله کربنات سدیم به عنوان اکسیدان و تکنولوژی فرایند فروشویی اسیدی مورد بررسی قرار گرفت و هم چنین تأثیر پارامترهای مختلف بر روی سینتیک انحلال وانادیم بررسی گردید. نتایج نشان داد که درجه حرارت تشویه، زمان تشویه و کربنات سدیم به عنوان عامل تشویه و هم چنین درجه حرارت فروشویی، زمان فروشویی، اندازه ذرات کان سنگ، غلظت اسید و نسبت مایع به جامد از عوامل بسیار مهم در بازده استخراج وانادیم از کان سنگ می باشند. پارامتر های بهینه فرایند شامل درجه حرارت ° C 1000، زمان 2 ساعت و مقدار نمک کربنات سدیم 40 درصد وزنی در فرایند تشویه در نظر گرفته شد، هم چنین درجه حرارت ° C 90، زمان 5 ساعت، اندازه ذرات کم تر از 100 میکرون، غلظت اسید 4 مولار و نسبت مایع به جامد 1-mL. g 1/10 در فرایند فروشویی به دست آمد. با توجه به بررسی سینتیکی فرایند فروشویی وانادیم بر اساس مدل SCM، چنین نتیجه شد که کنترل کننده واکنش فرایند فروشویی، نفوذ داخل ذره ای می باشد. بنابراین فرایند فروشویی وانادیم از مدل سینتیکی 3/2(X-1)-X3/2-1 = KD tپیروی می کند. هم چنین انرژی اکتیواسیون فرایند برابر با 19/2 کیلو کالری بر مول حاصل گردید-که با مقادیر تئوری گزارش شده برای حالتی که نفوذ داخل ذر ه ای کنترل کننده واکنش است، مطابقت دارد.

به منظور بررسی رفتار تغییرشکل گرم سوپرآلیاژ ریخته گری GTD 111 آزمایش های فشار گرم در محدوده دمایی 950-1100oC و سرعت کرنش های 0.001-1 S-1 انجام شدند. تمامی منحنی های سیلان افزایش نسبتا خطی تنش تا یک نقطه پیک و سپس نزول آن تا کرنش 0.5 را نشان دادند و منطقه تغییرشکل حالت پایدار با تنش ثابت مشاهده نشد. این روند به مهار نابجایی ها توسط ساختار دندریتی و تکثیر آن ها در نقطه پیک تنش نسبت داده شد. بررسی های ریزساختاری نشان دادند که کارگرم، باعث شکسته شدن ساختار شبکه ای دندریتی و ایجاد سلول های مجزا می شود. افزایش دمای کارگرم، افزایش تجزیه ساختار و حصول سلول های بزرگ تر در اثر انحلال ذرات شکسته دندریتی را به دنبال داشت. همچنین، با افزایش سرعت تغییر شکل در یک دمای مشخص نرخ تجزیه شبکه دندریتی کاهش و میزان کشیدگی آن در راستای تغییر شکل افزایش یافت. به کمک معادلات بنیادین توانی و نمایی ثوابت ماده n، b و a در نقطه پیک تعیین شدند. همچنین به کمک رابطه بنیادین سینوس هایپربولیک مقدار انرژی فعال سازی تغییر شکل در نقطه پیک و کرنش نمونه 0.4 به ترتیب 947 kJ/mol و 890 kJ/mol تعیین شد. این نتایج نشان دادند که با افزایش کرنش و شکسته شدن ساختار دندریتی به سلول های مجزا انرژی فعال سازی تغییرشکل کاهش می یابد.

در این پژوهش سینتیک فرایند اکسیداسیون پودر Mg-0. 15Al تحت شرایط حرارت دهی غیر هم دما با هدف تعیین متغیرهای سه گانه شامل (انرژی فعالسازی، ضریب پیش نمایی و مدل واکنش) مورد بررسی قرار گرفت. جهت تعیین مکانیزم این تحول، محصولات حاصل از این فرایند با استفاده از آزمون پراش پرتوی ایکس (XRD) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) به ترتیب مورد بررسی های فازشناسی و ریزساختاری قرار گرفتند. نتایج حاصل نشان دادند که در طی این فرایند، فازهای اولیه منیزیم (Mg) و گاما (Al12Mg17) به فازهای اکسید منیزیم (MgO) و اسپینل (MgAl2O4) تبدیل می شوند. وقوع تحولات مختلف در حین فرایند اکسیداسیون نیز از طریق تغییرات شکل ظاهری ذرات در طی مشاهدات ریزساختاری به خوبی تایید شد. همچنین به منظور تعیین متغیرهای سینتیکی این فرایند از روش های هم تبدیلی و انطباقی معکوس و مستقیم استفاده شد. نتایج حاصل نشان داد که مکانیزم این واکنش تحت کنترل جوانه زنی و رشد بوده و انرژی فعالسازی آن در محدوده kJ/mol 150 تا kJ/mol 320 محاسبه شد.

در این تحقیق به اثرات الکترونی گروه های استخلافی CF3، CCl3 و CBr3 در واکنش چلوتروپی 2 و 5 دی هیدروتیوفن سولفون با استفاده از روش های مکانیک کوانتومی آغازین و DFT پرداخته شده است. سرعت و انرژی اکتیواسیون واکنش های چلوتروپی مورد بررسی قرار گرفتند. روند واکنش ها در حالت فضایی ترانس با سطح نظری B3LYP/ 3-21G مطالعه شدند. نتایج حاصل از الکترونگاتیویته و طول پیوند و داده های مولیکن بار و Occupancy نشان دادند که اثرات فضایی و اثرات الکترونی در سرعت واکنش و انرژی اکتیواسیون واکنش چلوتروپی موثر است که این نتایج مطابق با تجربیات می باشند. 5،2 تری برومومتیل سولفولن دارای بیش ترین انرژی اکتیواسیون وکم ترین سرعت است.

در پژوهش حاضر رفتار سینتیکی فلز شیشه ای حجیم پایه طلا با ترکیب Au50Cu25. 5Ag7. 5Si17 (at%) در محدوده مذاب فوق تبرید شده مورد بررسی قرار گرفت. سینتیک استحاله شیشه ای شدن و تبلور این آلیاژ شیشه ای تحت شرایط گرمایش پیوسته ( غیر هم دما) و هم دما توسط گرماسنجی روبشی افتراقی بررسی شد. نتایج حاکی از وقوع تبلور یک مرحله ای در آلیاژ طی گرمایش پیوسته است. نتایج نشان داد که دمای تبلور و شیشه ای شدن تابعی از نرخ گرمایش هستند. تحت شرایط غیر هم دما، انرژی های اکتیواسیون مرتبط با دماهای مشخصه توسط رابطه کیسینجر محاسبه شدند. . مقدار انرژی اکتیواسیون برای هر یک از استحاله های تحول شیشه، تبلور و پیک تبلور به ترتیب 246، 183 و 161 kJ/mol به دست آمده است. مقادیر انرژی های اکتیواسیون محاسبه شده حاکی از بیشتر بودن انرژی لازم برای تحول شیشه نسبت به تبلور است. مکانیسم تبلور تحت شرایط هم دما توسط رابطه جانسون – مل – اورامی بررسی شد. مقدار توان اورامی در بازه 1 تا 6/1 محاسبه شد که نشان دهنده جوانه زنی ناهمگن ذرات با حجم قابل توجه در آغاز تحول می باشد.